מחלת הסרטן בילדים


כיצד להתמודד כשילדכם מאובחן כחולה בסרטן


איש אינו יכול להיות מוכן לבשורה כי ילדם סובל ממחלה מסכנת חיים. עבור מרבית ההורים השבועות הראשונים מבולבלים.

להורים יש הרבה סידורים לאחר שילד מאובחן כחולה בסרטן והשבועות הראשונים יכולים להיות מאתגרים.

להלן מספר טיפים, הצעות ומשאבים שיעזרו לכם כהורים להתמודד במהלך השבועות הראשונים.

תחושות ותגובות שכיחות כאשר ילד מאובחן כחולה בסרטן:

אם ילדכם אובחן כחולה בסרטן, אין תחושות נכונות או לא נכונות. יש הורים שמתקשים להאמין שזה קורה. אחרים בוכים. הורים אחרים מתמקדים בקבלת החלטות טיפוליות.

כל התגובות הללו תקינות. כמה מהתגובות השכיחות ביותר לאחר ששומעים שילדכם חולה בסרטן הן:

הלם, חוסר אמון והכחשה, פחד, חרדה, אשמה, עצבות, דיכאון, כעס, חוסר אונים.

מה יכול לעזור להורים להתמודד עם רגשות ולחץ?

שימוש בתמיכה של עובדים סוציאליים, מדריכים, אחיות, פסיכולוגים ורופאים.

להישען על בני משפחה או חברים, לדבר איתם ולתת להם לעזור בצרכים ניהול של משק הבית.

שימוש באסטרטגיות להפחתת חרדה ומתח, כגון פעילות גופנית, האזנה למוזיקה או ניהול יומן.

מציאת כוח באמונות דתיות או בפרקטיקות רוחניות ושיחה רבנים או אנשי דת אחרים.

דיונים בפתיחות על פחדים וחרדה עם חברי צוות הטיפול בסרטן.

לדאוג לעצמכם: לאכול נכון, שעות מנוחה והפסקות.

לשלוט על תהליך קבלת ההחלטות הנוגעים לטיפול בילדכם ככל האפשר.

הבעת כעס בצורה בריאה – מציאת מרחב פרטי לפרוק רגשות.

שיחה עם הורים אחרים לילדים חולי סרטן.

ללמוד לטפל בצרכים החדשים של ילדכם ולקבל את כל שאלותיהם בהבנה אהבה ולדעת לענות.

להיות מודעים לכך ששום דבר שעשיתם לא גרם לסרטן של ילדכם.

למידה על טיפול המוצע לילדכם.

כאשר ילד חולה בסרטן, הבנת תוכנית הטיפול, וההשפעה הפוטנציאלית של הטיפול על חיי היום יום של הילד והמשפחה יכולה לעזור להורים להתמודד ולהתחיל לתכנן את עתיד.

במקביל ההורים מקבלים מידע רב על סרטן של ילדם, בחירות הטיפול ומה צפוי לקראת.

הורים רבים ירגישו תחילה מוצפים במידע ויתהו כיצד לעקוב אחר הכל. להורים יש גם תהיות כיצד לספר לילדם ובני משפחה אחרים מה קורה.

להלן מספר רעיונות שיעזרו להורים לעקוב אחר מידע על הגידול ומה שהם צריכים לדעת על הטיפול בילדם בשבועות הראשונים:

הכירו את האנשים בצוות הטיפול בסרטן של ילדכם ומה תפקידם בצוות.

הכינו מחברת שתביאו לכל הפגישות של ילדך על מנת לרשום הערות ולרשום שאלות לפני הביקור ואחריו.

בקשו מבן משפחה או חבר להיות שם ולרשום הערות כשמדברים עם אנשי מקצוע בתחום הבריאות על טיפולים.

בקש מהצוות לחזור על מידע או להסביר משהו בדרך חדשה אם אינך מבין.

קח זמן לקרוא את המידע שצוות הטיפול נותן לך במרחב שקט.

בקשו עזרה בקבלת חוות דעת שנייה.

בקשו מהצוות הרפואי להתמקד בללמד אותך את מה שאתה צריך לדעת כדי לטפל בילדך בבית.

אם זה מועיל, אתם יכולים לבקש עותקים מתוצאות הבדיקות והמעבדה.

קרא על סוג הסרטן של ילדך באתרים מומלצים כגון  cancer.org

יצירת סדר יום נורמלי חדש

בשבועות הראשונים שלאחר האבחנה של ילד, לוחות הזמנים של המשפחה ושגרה מתהפכים. השבועות הראשונים יכולים להרגיש כמו סרט או כמו חייו של מישהו אחר.

מה שעוזר לילדים חולי סרטן, אחיהם ובני משפחה אחרים להתמודד הוא למצוא דרכים לשמור על כמה שיותר דברים מהשגרה הקודמת או ליצור שגרות חדשות צפויות סביב לוחות הזמנים לטיפולים. זה יכול לקחת קצת זמן לעבור את ההלם הראשוני וללמוד על מחלת ילדכם, אך הנה כמה דברים שכדאי לחשוב עליהם ומשאבים שיעזרו לכם לשמור או ליצור שגרות בזמן שילדכם מקבל טיפול:

שוחחו עם המעסיקים שלך על המתרחש במהירות לאחר האבחון כדי לגלות אילו תוכניות ומשאבים זמינים כדי לעזור לך לקחת פסק זמן או להמשיך לעבוד במהלך הטיפול של ילדך. ישנם סוגים שונים של חופשה, כולל חופשה רפואית משפחתית, שעשויים להיות זמינים. יתכן שתוכל גם לעבוד מהבית או מבית החולים, תלוי בעבודה שלך.

אם אנשים בקהילה ובמשפחה שלך מציעים לעזור, חשוב על דברים שהם יכולים לעשות כדי שיעזרו למשפחה שלך לשמור על שגרה. יתכן שהם יוכלו לסייע בהסעת אחים לבית הספר או לפעילויות, בארוחות או בדרכים אחרות כדי לעזור להמשך תפעול משק הבית בצורה חלקה ככל האפשר.

שקולו לבקש מחבר או בן משפחה להיות איש הקשר לניהול ותיאום הצעות שיעזרו.

שוחח עם הצוות המטפל מתי יתכן שילדך יוכל לחזור לבית הספר. זה יעזור לדעת כיצד ומתי  בבית הספר יכול לחזור להיות חלק מחיי ילדכם במהלך הטיפול.

בקש מהצוות הטיפולי לתזמן טיפולים בשבועות הראשונים, כולל כמה זמן הם חושבים כי פגישות וטיפולים יימשכו כך שיהיה לך מושג כיצד יתנהלו הימים והשבועות הקרובים.

שוחח עם הצוות הטיפולי על אילו תרופות ילדך ייקח בבית וכיצד ניתן להתיאם  לשגרה של משפחתך לארוחות ושעות שינה.

דעו כי ייקח זמן ליצור שיגרות חדשות ושהמשפחה שלכם תסתגל.

הקפידו על מתנות ותגמולים מתאימים כדרך לעזור לילדכם להתמודד עם מצבו מכיוון שטיפולים יכולים להימשך מספר שבועות, חודשים ולעיתים שנים. יהיה קשה לקבל תגמולים ופינוקים בכל יום טיפול קשה לאורך תקופה ארוכה. שוחח עם הצוות הטיפולי על דרכים קטנות יותר לספק עידוד לילדך.

יש משפחות שמוצאות כי עוזר להם ליצור אתר שמטרתו לשמור על חברים ובני משפחה מעודכנים במסעם של ילדם.

התנחמו בידיעה שלמרות הסכנה רוב רובם של הילדים מחלימים , ושכל יום אנו מתקדמים למציאת פתרונות חדשים וטובים יותר למגוון המחלות הסרטניות בילדים.


זכויות יוצרים ד"ר גדעון קרפלוס Ⓒ